- Medicatieveiligheid in de ggz
- Richtlijn Medicatieoverdracht
- Aansluiting op de CMR
- Medicatieveiligheid: verbetertrajecten
- Werkvoorraad geneesmiddelen
- Netwerk geneesmiddelencommissies ggz-instellingen
- IGZ thematisch toezicht medicatieveiligheid in de ggz
- Relevante ontwikkelingen in andere zorgsectoren
- Medicatieveiligheid: voorbeelden
- Berichten & artikelen
- Links
Richtlijn Overdracht van medicatiegegevens in de keten
De landelijke Richtlijne voor overdracht van medicatiegegevens in de keten (richtlijn medicatieoverdracht) is van kracht sinds 1 januari 2011. De basis onder de richtlijn Overdracht van medicatiegegevens in de keten is het belang dat op elk moment van voorschrijven er een actueel medicatieoverzicht beschikbaar is.
De kern van de richtlijn is:
- Bij elk contact met voorschrijver is actueel medicatieoverzicht beschikbaar, daarop is handelen voorschrijver gebaseerd.
- Bij spoedopname is binnen 24 uur een actueel medicatieoverzicht beschikbaar.
- Bij overdracht naar andere schakel in de zorg is binnen 24 uur een actueel medicatieoverzicht beschikbaar.
De Inspectie voor de Gezondheidszorg heeft in 2005 het initiatief genomen om de kennisorganisaties, beroepsgroepen, branche- en koepelorganisaties in de zorg uit te nodigen om mee te werken aan het opstellen van deze richtlijn voor veilige overdracht van medicatiegegevens. De bestaande normen en richtlijnen golden met name voor de situatie binnen een zorginstelling en waren onvoldoende toegesneden op de overdracht van medicatiegegevens van de ene zorgaanbieder naar de andere zorgaanbieder.
De opstellers van de richtlijn zijn:
ActiZ, FNT, GGZ Nederland, IGZ, KNMG, KNMP, LEVV, LHV, NFU, NHG, NICTIZ, NMT, NPCF, NVVA, NVZ, NVZA, Orde, VGN, V&VN, VWS en ZN. De IGZ en VWS zijn de initiatiefnemers en aanjagers.
Implementatie:
In het jaar 2011 is sprake van een groeimodel. Gewerkt wordt aan verdere invulling van randvoorwaarden (zoals ICT). Van belang is dat alle zorgverleners, brancheorganisaties en kennisinstellingen concrete inspanningen laten zien om naleving van de richtlijn te realiseren. Daarbij geldt: uitvoeren wat reeds mogelijk is en toewerken naar realisatie van de andere onderdelen in de richtlijn.
- voor landelijke implementatie van de richtlijn is het van belang dat: alle zorgverleners en hun softwareleveranciers zich conformeren aan het format medicatieoverzicht, zoals dat 10 november 2010 is opgesteld en zich committeren dat dit zo snel mogelijk wordt uitgerold. Ditzelfde zal gelden voor het landelijk format voor een toedienlijst dat momenteel wordt opgesteld.
- alle zorgverleners zich conformeren aan het door de stuurgroep vastgestelde juridische kader en eventuele afgeleide juridische protocollen voor de overdracht van medicatiegegevens.
- alle aangesloten partijen de landelijke instrumenten voor ondersteuning van de implementatie uitwisselen c.q. aanbieden aan de andere partijen aan tafel ten behoeve van ketenafstemming.
- alle aangesloten partijen een ICT-plan opstellen waarin gefaseerd staat aangegeven wanneer de door hun zorgverleners gebruikte software voldoet aan de beide formats en de uitwisseling.
GGZ Nederland draagt zorg voor verankering van ICT-vereisten in het Referentiemodel EPD.
Onder leiding van het ministerie van VWS komt de landelijke stuurgroep en projectgroep periodiek bijeen. Op de website van het project overdracht van medicatiegegevens in de keten vindt u alle informatie over de richtlijn, het juridisch kader, het format medicatieoverdracht, praktijkvoorbeelden etc. U kunt zich abonneren op de nieuwsberichten.